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    PC-13細(xì)胞, 前列腺癌細(xì)胞

    簡要描述:PC-13細(xì)胞, 前列腺癌細(xì)胞
    ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻和*培養(yǎng)條件

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    • 更新時間:2025-06-28
    • 訪  問  量:1940

    產(chǎn)品分類

    Product Category

    詳細(xì)介紹

    PC-13細(xì)胞, 前列腺癌細(xì)胞

    培養(yǎng)條件:
    *培養(yǎng)基:DMEM高糖培養(yǎng)基90%;胎牛血清10%。
    培養(yǎng)條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%
    PC-13細(xì)胞, 前列腺癌細(xì)胞

    傳代方法:
    收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。
    (一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
    (二)如果細(xì)胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
    1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
    2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。
    3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次。 

    注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
    成生長不好。

    凍存方法:   凍存液:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
     儲存:液氮儲存

    ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻和i優(yōu)培養(yǎng)條件


















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