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    人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞

    簡(jiǎn)要描述:HO-8910PM 人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞,原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種;
    細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,
    提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!

    • 產(chǎn)品型號(hào):HO-8910PM
    • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    • 更新時(shí)間:2025-04-25
    • 訪  問  量:1789

    產(chǎn)品分類

    Product Category

    詳細(xì)介紹

    HO-8910PM 人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞

    細(xì)胞系特征

    細(xì)胞株名稱:HO-8910人卵巢癌細(xì)胞

    種屬:人

    組織來源:卵巢

    生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

    形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣

    描述: HO-8910細(xì)胞株是1994年從一位51歲的中國(guó)卵巢癌患者腹水中建立的。 轉(zhuǎn)移到裸鼠中形成的腫瘤集聚與患者原病灶處的形態(tài)*。

    培養(yǎng)條件: *培養(yǎng)基:RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清

    培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%


    HO-8910PM 人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞

    傳代方法:

    收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

    (一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

    (二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

    1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

    2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

    3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

    注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

    成生長(zhǎng)不好。

    HO-8910PM

    凍存方法: 凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

    儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存

















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